南京三代试管基因筛查能查出什么？

南京三代试管基因筛查可以检测出胎儿的遗传病、染色体异常和性别，还能对一些常见疾病的易感基因进行筛查。以下是具体解读：

1.胎儿遗传病

南京三代试管基因筛查可以检测出胎儿是否患有遗传性疾病，如地中海贫血、先天性肾上腺增生综合征、囊性纤维化等。这些疾病多为隐性遗传，如果双方携带同一致病基因，后代就有可能患上该疾病。利用三代试管技术，医生可以在受精卵培养至5-6个细胞时采取一个细胞进行基因检测，只选择无致病基因的胚胎进行移植，从而降低了孩子患上遗传性疾病的风险。

2.染色体异常

除了检测单个基因外，南京三代试管技术还可通过PGD技术对染色体进行全面筛查，确保移植的胚胎染色体正常。常见的染色体异常有唐氏综合征、爱德华综合征和帕特劳综合征等，这些异常会导致孩子智力低下、身体畸形等问题。检测出染色体异常后，医生可以选择正常的胚胎进行移植。

3.易感基因筛查

南京三代试管技术还可以对一些常见疾病的易感基因进行筛查，如乳腺癌、肺癌、结直肠癌等。这些疾病一般是由多个基因共同作用引起的，检测出易感基因并不意味着会患上该疾病，但可以提前采取预防措施降低患病风险。

南京三代试管技术可以通过对受精卵中的细胞进行基因检测，及时发现可能导致孩子遗传性疾病和染色体异常的问题，并选择正常的胚胎进行移植，从而减少孩子患上这些问题的风险。此外也可对一些常见疾病的易感基因进行筛查，提前采取预防措施降低患病风险。